国家药品监督管理局于2019年10月组织对你企业进行了飞行检查，发现你企业生产质量管理体系存在严重缺陷，不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定。根据《国家药监局关于深圳市斯玛仪器有限公司停产整改的通告》（2020年第8号），现责令你企业针对发现的问题停产整改，并组织评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号）的规定召回相关产品。

监督停产整改、跟踪检查工作由深圳市市场监督管理局负责。你企业完成全部项目整改后，分别向广东省药品监督管理局和深圳市市场监督管理局书面报告整改情况，需要恢复生产的，应向广东省药品监督管理局提出恢复生产申请，经广东省药品监督管理局跟踪复查合格后方可恢复生产。

特此通知。

广东省药品监督管理局

2020年2月15日

相信大家都明白，企业通过ISO9001质量管理体系，意味着企业已经建立ISO9001标准并运行良好，市场监管局等部门会定期飞行检查，特别是一些和民生息息相关的行业，不容马虎，企业也应该切实的履行责任，保质保量的生产，对得起ISO9001质量管理体系证书。

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